UM OLHAR SOBRE: SÍNDROME DE RETT

A Síndrome de Rett é uma perturbação do desenvolvimento de origem neurológica, causada por mutações num gene do cromossoma X. Este ocorre quase exclusivamente em crianças do género feminino.

 

A criança com Síndrome de Rett nasce sem qualquer sinal aparente de perturbação ou atraso de desenvolvimento e desenvolve-se normalmente até cerca dos 6 aos 18 meses de idade.

 

Neste período a evolução da criança estagna e ocorre uma regressão do seu desenvolvimento físico e cognitivo. As manifestações desta síndrome são muitas vezes confundidas com o autismo.

 

O tratamento é maioritariamente sintomático e direcionado para a otimização dos skills dos portadores de Síndrome de Rett. Uma abordagem multidisciplinar envolvendo profissionais das diversas áreas é fundamental.

Manifestações

 

  • A criança deixa de brincar

 

  • Perda do uso intencional das mãos

 

  • Movimentos manuais atípicos como, por exemplo: 

bater palmas

entrelaçamento de dedos

torcer de mãos

lavar as mãos

mão na boca

  • Comportamentos autísticos

 

  • Marcha alargada

 

  • Coluna vertebral em forma de S

 

 

Que intervenção? 

 

A intervenção na Síndrome de Rett deve envolver uma equipa multidisciplinar constituída por técnicos de várias áreas.

 

  • Intervenção Precoce

 

  • Psicomotricidade

 

  • Terapia da Fala

 

  • Fisioterapia

 

  • Hidroterapia

 

  • Hipoterapia

 

  • Terapia Ocupacional

     

     

     

     

     

     

     

     

     

© 2015 Manuela Ferrer Para Corpe, Lda

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